1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮

中文名	1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮
英文名	1-(4-Acetyloxy)-3-((acetyloxy)methyl)phenyl)-2-bromoethanone
别名	4-羟基-3-羟甲基-Α-溴苯乙酮二乙酸酯 2-乙酰氧基-5-(2-溴乙酰基)苄醇乙酸酯 4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基-ALPHA-溴苯乙酮 1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮
英文别名	2-AcetoxyMethyl-4-broMophenyl Acetate 2-acetoxy-5-(2-bromoacetyl)benzyl acetate 4-Acetoxy-3-acetoxyMethyl-α-broMoacetophenone 4-Acetoxy-3-acetoxymethyl-a-bromoacetophenone 4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-bromoace-tophenone diacetate 4-Hydroxy-3-Hydroxynethyl-A-Bromoacetophenone Diacetate 2-BroMo-4'-hydroxy-3'-(hydroxyMethyl)acetophenone Diacetate 1-(4-Acetyloxy)-3-((acetyloxy)methyl)phenyl)-2-bromoethanone
CAS	24085-07-2
化学式	C13H13BrO5
分子量	329.14
密度	1.465±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	428.7±45.0 °C(Predicted)
溶解度	氯仿，二氯甲烷
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外观	滑油
颜色	Brown

1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮 - 生产方法

1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮是一种有机化合物，其生产方法如下：

取苯甲酸和乙酸酐作为起始原料，反应生成乙酰基苯甲酸。取得的乙酰基苯甲酸和甲基溴反应，生成乙酰基苯甲酸甲酯。

接着，将乙酰基苯甲酸甲酯与氢氧化钠反应，得到乙酰基酚。然后，将乙酰基酚与乙酸酐反应，生成乙酰基酚乙酸酯。

再将乙酰基酚乙酸酯与溴乙酮反应，经酮化反应生成1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮。这个反应可以在惰性气体保护下，在低温和溶剂存在的条件下进行。

通过蒸馏或柱层析等方法，纯化得到目标产物1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮。
另外，化学反应中的操作必须遵循相关安全规定，并在有经验人员的指导下进行。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮 - 简介

1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮是有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
它可溶于常见的有机溶剂如乙醚和氯仿，不溶于水。

用途：该化合物常用于有机合成中作为反应的试剂或中间体。

制法：1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮的制备一般通过化学合成的方法。具体的制备步骤和条件可以根据具体的反应条件和反应物进行调整。

安全信息：没有进一步了解该化合物的具体实验数据，包括毒性和危险性评估等，没有足够的信息来详细评估其安全性和风险。在实验中处理此类化合物时，应当遵循实验室的安全操作规程，采取必要的防护措施，如佩戴防护眼镜和手套，并在通风良好的条件下操作。在任何情况下，与该化合物的使用或处理相关的安全问题应咨询专业人士或参考相关的安全文献。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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